Šiuolaikiniai tyrimo metodai leidžia nustatyti jo sveikatos būklę chromosomų lygiu - netgi motinos įsčiose. Kokie yra prenatalinės diagnozės privalumai, ar tai kelia pavojų motinos ir negimusio vaiko sveikatai? Antenatalinis būsimojo kūdikio tyrimas leis mamai jaustis tikri, kad jo kūdikis yra sveikas.
Prenatalinė nėščių moterų peržiūra
Bet kokia šeima, laukianti vaiko, yra bėdų ir abejonių. Išsklaidyti juos, įtikinti būsimus tėvus, prenatalinė patikra yra įmanoma laiku ir sąmoningai atliekama. Kas tai yra Gydytojams žodis "prenatalinis" žymimas terminu "prenatalinis". "Atranka" ateina iš anglų į ekraną ir verčiama kaip "sijojimas". Šis diagnozės metodas buvo naudojamas pasaulyje per pastaruosius 25 metus. Jos esmė yra pasirinkti nėščių moterų skaičių būtent tiems, kuriems reikia išsamesnės prenatalinės apklausos. Chromosomų lygiu šis metodas leidžia jums nurodyti: kokia yra jūsų negimusio kūdikio sveikatos būklė? Skydliava pirmiausia siekiama užkirsti kelią dažniausiai pasitaikančioms įgimtoms patologijoms: žemų ligų, nervinių vamzdelių defektų (hidrocefalija, nugaros smegenų išvaržos ir kt.), Priekinės pilvo sienelės sužalojimų, įgimtų širdies ligų, inkstų ir kai kurių kitų retai pasitaikančių nukrypimų vaisius. Kodėl Down'o liga pirmiausia yra šiame sąraše?
Kadangi tarp naujagimių tai dažniausiai pasitaiko, jo dažnis Ukrainoje ir Rusijoje yra vienas iš 750 - 800 gimdymų atvejų. Antenatalinis kūdikio ateities tyrimas padeda kovoti su liga ankstyvoje stadijoje.
Bet kuri nėščia moteris, kuri rūpinasi klausimu: ar mano vaikas yra sveikas? Nėščia, sąmoningai atmetę įsikišimą į kūną - ir pats, ir vaikas, arba tie, kurie netrukdys nėštumui netgi esant rimtiems sutrikimams kūdikio sveikatai.
Daugelį vaisiaus vystymosi pažeidimų galima nustatyti tik po 11 savaičių nėštumo.
Atliekant atranką pirmojo trimestro metu (iki 14 savaičių), diagnostinis tikslumas yra maždaug 90%, o antrasis (15-16 savaičių) - 60%.
Siekiant visiškai patikrinti, ar vaikui būdingas chromosomų sutrikimas, nedelsiant reikia atlikti invazinę procedūrą (išsamesnės diagnozės nustatymo metodai, įskaitant medicininę intervenciją motinai ir vaikui) net ir negydant rezultatų. Normalus rezultatas nėra 100% garantija sveiko kūdikio gimimui. Kodėl jums reikia kompiuterio skaičiavimo?
Priešnatalinio kūdikio ateities tyrimo ir atrankos rezultatų įvertinimas be kompiuterio, apskaičiuojant gimdymo riziką su chromosominiais sutrikimais, nėra informatyvus. Deja, kai kurie pacientai atlieka testus laboratorijose ir pasiekia gydytoją rezultatus, neapskaičiavus rizikos. Esant tokiai situacijai neįmanoma įvertinti, ar motina yra pavojuje.
Ir tai nėra pavojinga?
Būsimojo kūdikio atrankos metodika ir prenatalinis tyrimas yra visiškai saugus tyrimas. Atranka atliekama skirtingais nėštumo laikotarpiais. Šiuo metu yra aiškiai įrodyta, kad pirmojo nėštumo trimestro prenatalinis krūtinės ląstos chroniškų ligų tyrimas yra labiausiai efektyvus, nuo 11 iki 14 savaičių. Beje, nėštumo amžius turėtų būti įvertintas ne iš numatomos koncepcijos datos, o nuo pirmos paskutinio mėnesio dienos. Visi atrankos rodikliai įvedami į specialią kompiuterinę programą, kuri taip pat apima moters amžių, svorį, ankstesnių nėštumų istoriją ir gimdymą. Po to kompiuterinė programa apskaičiuoja individualią riziką, kad vaikas susidurs su chromosominiais sutrikimais. Ir jei jis yra didelis, tokie gydytojai gali rekomenduoti tokius tikslesnius vaisiaus chromosomų rinkinio nustatymo metodus: chorioninės vilnos biopsiją, amniocentezę su amniocidų skysčiu ir kordocentesą (šiuo atveju ištirti kūdikio virkštelės kraują).
Koks ateities kūdikio diagnozės ir prenatalinio tyrimo metodas?
Vila choriono (būsimos placentos) tyrimas. Tai atliekama nuo 10 nėštumo savaičių. Leidžia nustatyti ligos buvimą / nebuvimą ankstyvosiose stadijose. Didelis abortų pavojus (2-3 proc.). Pacientai, kuriems yra didelė rizika turėti vaiką su chromosomų sutrikimais.
Diagnostinis amniocentesas
Tai atliekama 16-17 nėštumo savaičių metu. Apžvelgiamos vaisiaus ląstelės, "plaukiančios" į vaisiaus skysčių. Procedūra saugiausia išlaikyti nėštumą, abortų rizika neviršija 0,2%. Pakankamai ilgą nėštumo laikotarpį. Gauti rezultatą užtrunka 2-3 savaites.
Pacientai, turintys vidutinę riziką turėti vaiką su chromosomų anomalijomis.
Kas yra rekomenduojamas kardocentesas
Vaisiaus kraujo tyrimas. Jis vyksta ne anksčiau kaip 20 savaičių. Rezultato gavimo efektyvumas yra optimalus net ir vėluoju nėštumu. Todėl didelė komplikacijų rizika yra retai naudojama. Motinos, turinčios didelę riziką turėti vaiką su chromosomų anomalijomis.
Kiek pavojinga yra invazinė intervencija ir motinos ir kūdikio ateinančio kūdikio prenatalinis tyrimas?
Daugybė tyrimų patvirtina šių procedūrų saugumą, jei gydytojas yra aukštos kvalifikacijos ir nėra kontraindikacijų tyrimo metu. Jei nėštumo metu atsiranda komplikacijų, gydytojas atsisako atlikti manipuliacijas.