Jei pernelyg didelis vaiko augimas lydimas greito nuovargio, sutrikusio seksualinio vystymosi, dažnos ligos, tuomet tėvai turėtų ieškoti kvalifikuotos pagalbos. Jei tokių simptomų nėra, dažniausiai nereikia nerimauti dėl greito vaikų augimo.
Konstitucinis vaikų augimo pagreitis
Šiandien vaikai dažnai turi konstitucinį augimo spartinimą, išskyrus genetiškai aukštus žmones. Tokiuose vaikuose brendimo laikotarpis prasideda anksti, kaulų augimas ir brendimas pagreitėja. Konstituciškai aukšti žmonės yra proporcingai proporcingi, jie nekenčia dėl padidėjusio intrakranijinio spaudimo.
Pagreitintas augimas gali lemti perteklinį svorį priešpubertalio amžiaus, tačiau tai laikinas reiškinys. Šiuo atveju vaikai auga aukšti, bet ne milžinai.
Vaikų gigantismas
Jei vaikas turi perteklinį augimo hormoną, kuriame yra atvirų plotų, tada gigantismas vystosi, o suaugusieji vystosi akromagiliją, vis dėlto ir su gigantismu gali pasireikšti akromegalijos simptomai, kurie po epifizių uždarymo tampa ryškesni.
Pernelyg augimo hormono gamyba dažnai sukelia pagreitį vaiko augimą, ypač procesuose, kurie skatina hipotalaminės-hipofizės dalies (perkelto encefalito, hidrocefalio) veiklą. Gigantismas šiuo atveju vystosi nepriklausomai nuo amžiaus, tačiau dažniausiai augimo pagreitis pastebimas vaikams ikimokyklinio ar mokyklinio amžiaus. Tokie vaikai yra lengvai pavargę, sumažėja jų atsparumas infekcijoms, raumenys yra blogai išvystyti, kruopščiai ištyrus, galite matyti akromegaloidinius bruožus ir pastebėti netinkamą figūrą.
Mažiau paplitęs hipofizinis gigantismas. Hipofizinio gigantismo vystymosi priežastis paprastai yra eozinofilinė adenoma, rečiau - hipotalamino navikas.
Kai kuriais atvejais akromagalia ir gigantisma prasideda kaip hipotalaminiai sutrikimai, dėl kurių atsiranda hiperplazija ir hipertrofija, o tai gali sukelti naviko panašumą į somatotropinių ląstelių augimą. Daugeliu atvejų pubertalinio laikotarpio metu tampa akivaizdu, kad vaikas spartėjo augimą, tačiau kartais tai pastebima penkerių metų amžiaus. Dėl to augimas gali siekti 250 ar daugiau centimetrų.
Dažniausiai nenatūraliai didelis augimas pasiekiamas ankstyvojo seksualinio vystymosi vaikams, tačiau dėl ankstyvo augimo zonų uždarymo (po uždarymo, augimo sustabdymo) jie nėra milžiniški.
Negydytiems aukštiems pacientams, sergantiems hipogonadizmu, tyrotoksikozei, taip pat pacientams, sergantiems arachnodaktiliumi (Marfano sindromu), būdingi šių ligų klinikiniai simptomai, tokiems pacientams normalus augimo hormonas yra normalus.
"Clinfelter" sindromo vystymosi priežastis yra chromosomų aberacija, turinti papildomą X chromosomą. Išaugę berniukai su neproporcingai ilgomis kojomis ir rankomis vaikystėje, trapūs kūno sudėjimas, o vėliau - nutukimas. "Clainfelter" sindromas turi skiriamąjį požymį - varpos ir sėklidžių hipoplaziją. Antrinės lytinės charakteristikos nepatenkina, kai kuriais atvejais pastebima ginekomastija, plaukai perduodami per moters figūrą.
Tokiuose pacientuose psichinė raida atsilieka, tai paaiškinama papildoma X chromosoma.
Soto sindromas (smegenų gigantismas), skirtingai nuo hipofizio gigantismo, dažniau pasitaiko greitu augimu, tačiau serume somatotropino lygis išlieka normalus, o duomenys rodo, kad patologijos priežastis yra smegenų sutrikimai.
Per 4-5 metus vaikas auga greitai, o tada vaikas vėl auga normaliai. Pubertacijos laikotarpis prasideda šiek tiek anksčiau arba įprastu laiku. Tokiuose pacientuose yra didelės pėdos ir šepečiai su storu poodinių riebalų sluoksniu. Vystymosi procese yra psichinė liga. Galva yra dolichocefalinė forma, apatinė žandikauliai išsikiša į priekį, vaikščiojimas yra nepatogus, akys yra plačiai išdėstytos, pacientas yra nepatogus, judesių koordinavimas yra sutrikęs.